viernes, 23 de marzo de 2012

Historia que puede servir como referencia

Correo 1

de: Paz Navarro paznavarrov@gmail.com

20 mar (hace 3 días)

para usuario
estimado, usted me podria indicar si en chile existen casco para tratar la plagiocefalia, en la pagina plagiocefalia.com aparecen unos cascos muy buenos.

mi hija tiene 4 meses y presenta este problema.

atento a su respuesta.

--
Paz Navarro

Correo 2:
De Rodrigo A.
para ., bcc: Paz
Hola. por favor te agradeceria pudieras orientar a Paz, que necesita saber sobre cascos hechos en chile para la plagiocefalia. Nosotros no tuvimos buena experiencia con los cascos hechos en chile. Pero por lo que me escribiste se que tuviste buena experiencia, copio a Paz en este correo para ver si puedes asesorarla por favor.

saludos

Rodrigo A.

Correo 3
De: C.A.

21 mar (hace 3 días)

para usuario, paznavarrov
Hola Paz!!!!

Primero que todo estás en el mejor momento para comenzar con el casco.
A mi hija la atiende la Dra. Sosa de la Clínica Las Condes ($50.000 valor de la consulta) es fisiatra, pero tiene un excelente manejo sobre la plagiocefalia, mejor que los neurocirujamos que han visto a mi gorda (Alemana y San Carlos de Apoquindo), es cara la consulta pero vale la pena porque la plagiocefalia no solo tiene un efecto en la cabeza (deformación plástica) ya que en muchos casos hay problemas motricices derivados, sobre todo cuando existe tortícolis, esta doctora la evalúa y te dice si tu guagua necesita kinesiología ($25.000 la sesión) que las ayuda con el fortalecimiento del cuello, como tu peque es chiquita aún es mucho más fácil y rápido el proceso. Y el tema que te importa, el casco, lo hace la empresa Protex (fono 2229255, Alfredo Rioseco 263, Provicencia, Ortecista René), vale $80.000 y no es ajustable como la docband (plagiocefalia.com), en la medida que el bebé crece es necesario cambiarlo, mi gorda comenzó a los 5 meses y medio y ya lleva 3, al parecer nos quedamos con este último. El casco no es reembolsable.
Te cuento un poco el proceso. En la primera consulta te piden miles de examenes para descartar problemas, te deriva al ortecista y si es necesario a la kinesióloga, apenas tengas el casco tienes una nueva revisión para hacerle los ajustes, a los 15 días nueva revisión para ver la evolución, 15 días después nuevo ajuste o cambio de casco si es necesario, 15 días después nueva revisión, luego del segundo mes más o menos (aunque es relativo) las consultas se desplazan a un mes, pero si notas que el casco apreta donde no debe, necesariamente debes ir a consulta, porque es tan efectivo, que puede deformar una zona no apropiada. Te tengo que decir, que el tema es caro y se requiere tiempo y disposición, pero para nosotros fue la mejor opción, ya que viajar a Brasil que era lo más económico era incurrir en un gasto de 8 millones de pesos, y la plagicefalia de mi hija no lo ameritaba. En el caso de mi hija, la FISIATRA y no el pediatra, encontró que mi hija tenía un retraso en su desarrollo psicomotriz, por lo tanto también la derivó a la neuróloga, le hicieron una resonancia magnética y no tiene daño neurológico, entonces, ahora nos toca analizar si tiene algún problema del metabolismo por eso tenemos hora solicitada con la endocrinologa Unanue para ver si tiene algún problema con la asimilación de la vitamina D que tiene que ver con la plagiocefalia y de pasadita si todo sale normal vamos a hacerle estudios genéticos, dirás ¿por qué tanto?, porque la plagiocefalia puede tener múltiples causas no solo por la posición y puede tener múltiples repercusiones, OJO no es algo estético como todos los médicos chilenos lo tratan. Es más, hoy fuimos a su primera evaluación con la fonoaudióloga, la gorda está bien, pero se atora y es por la rigídidez de su cuello, sorprendente!!!, vamos a empezar a hacerle ejercicios para que no tenga problemas con el habla en unos meses más. Claramente, mi gorda está más complicada que muchos otros niños con plagiocefalia, pero el consejo de todo su equipo médico ha sido, anteponernos ante cualquier dificultad, con el fin de que ella logre un desarrollo óptimo sino es por sus propios medios a través de profesionales capacitados pero por sobre todo sensibilizados con el tema.

Quedo a tu disposición.

Saludos


45 comentarios:

  1. Este comentario ha sido eliminado por el autor.

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  2. Hola a todos,
    queria agradecerles por compartir sus experiencias de este modo tan generoso. Yo tengo un pequeño de tres meses y medio, y lo he llevado a varios pediatras porque note que su cabecita tenia una forma irregular desde que nacio, y que solo ha ido empeorando. Todos los pediatras le restaron importancia, y me dijeron que solo era estetico, y que pasaria con la edad.
    Les agradezco mucho los datos, y saber que no estoy loca por preocuparme de esto. Tome hora esta semana con la doctora Soza, y espero que ella me ayude a tratar el caso de mi niño.

    muchas gracias de nuevo
    cariños
    Lorena Perez

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  3. Estimada Lorena, lo importante que esta informacion te haya servido. Ahora cualquier duda envianos tu comentario por el blog, el cual direcciona directamente a mi correo electronico. lo otro que te pediría que cuando puedas plasmes tu experiencia en este blog, para cada dia tener mas informacion que compartir y datos que pueden ser utiles a mas familias que pasen por esta situacion.
    un abrazo
    Rodrigo A.

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  4. Hola Rodrigo,
    De tanto buscar en Google, di con tu blog!
    A pesar que ya me respondiste por interno, me surgieron otras dudas que te expongo a continuación.
    Antes, déjame decirte que me parece excelente idea poder compartir experiencias para que los padres que nos encontremos en esta situación podamos estar más informados y tomar decisiones respecto a los tratamientos adecuados para nuestros hijitos más allá de lo que indiquen los médicos. Acá en Chile, hay pocos neurocirujanos pediátricos.
    El tema de los cascos lo descubrí a través de un pag. que les recomiendo. www.infocefalia.com

    Mi bebé tiene casi 3 meses. Semanas atrás noté una deformación en su cabeza a la que su pediatra no dio importancia. Insistí para queme diera una orden de Rx Craneal, que luego la misma pediatra revisó y me dijo que era postural, que se pasaría solo.
    Afortunadamente no soy de las personas que se queda con lo primero que le dicen y mi instinto me indicó investigar por mi cuenta... así llegué a "diagnosticar" que mi hijito menor tenía plagiocefalia.
    Me informé de sus características , tratamientos, etc. Cuando se lo comenté nuevamente a la pediatra me dijo que estaba exagerando ( como si a uno le gustara ver a su bebé enfermo y con la cabeza deforme). Entonces, con la misma radiografía de cráneo me fui por mi cuenta a un neurocirujano y quien solicitó un TAC con reconstrucción 3D que arrojó una plagiocefalia posterior con cierre parcial de la sutura lamboidea (lado derecho). Busqué una 2da.opinión con otro Neurocirujano Pediátrico y ambos indican realizar AHORA una cirugía que consiste en abrir la sutura y cortar parte del hueso que permita hacer crecer el cráneo de manera normal. (Cabe señalar que el niño no presenta lesiones cerebrales ni de desarrollo). y luego otra cirugia para retirar unos sujetadores introducidos en la primera cirugía.
    Sin embargo, de todo la información revisada entiendo que podría usar el casco, pero los médicos que visité me dicen que "no sirve"...

    Mi consulta es: tu hijita que tipo de plagiocefalia tuvo? qué sutura tenía cerrada? En estos casos de plagiocefalia posterior con craneosinostosis, puede aplicarse el uso de casco para moldear o el tratamiento quirúrgico es la única alternativa?.

    Mientras tanto comenzamos con sesiones de kinesioterapia para fortalecer la musculatura del cuello.


    Gracias !!!

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    1. Hola!! La craneosinostosis, de acuerdo al.nivel de xierre de su mollera es mejor operarla ya que puede conllevar a problemas neurologicoa debido a que el cerebro no tiene el espacio suficiente para crecer de manera normal

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  5. Hola a todos!
    Mi hija de 8 meses tiene plagiocefalia posicional. Se la diagnosticaron a los tres meses, sin embargo dos pediatras me indicaron que solo tenia que tratarla en la casa, cambiándola de posición cada vez que durmiera. Solo lo trataron como algo estético sin mayor importancia. Me quede tranquila porque le hice 2 radiografías de cráneo y no indicaron ninguna patología.
    Espere 4 meses que el problema se corrigiera y no pasó nada. Un día comencé a notar que la cara de mi hija estaba un poco asimétrica. Era algo muy leve que solo yo notaba, pero me preocupe mucho. Buscando información encontré este blog. Decidí ir donde la Doctora Soza en la Clínica Las Condes, ella me dio mucha esperanza y fuerza al asegurarme que esto se corregiría con el tratamiento adecuado. Hace unos días a mi hija ya le entregaron el casco y está comenzando a usarlo.
    Estoy muy contenta porque los examenes salieron buenos. Mi hija no tiene craneosinostosis, solo le econcontraron una leve tortícolis que finalmente fue la razón de su plagiocefalia y la razón de porque aun no se le pasa.
    Considero demasiado buena la iniciativa de empezar este blog para compartir experiencias. Mejor todavía sería una organización que se preocupara de difundar esta información a mamás que tienen este problema.
    En mi caso por lo menos jamás me indicaron nada sobre los cuidados de la cabeza de mi guagua ni la forma cómo debía dormir. Quizás si me hubieran señalado de la existencia de la plagiocefalia posicional y las formas de evitarla habrÍa tenido sin lugar a dudas mas cuidado al respecto. Es muy difícil claro, porque hay una tortícolis de por medio que hace que la guagua duerma para un solo lado, aunque uno trate de cambiarla, en fin...son muchas cosas.
    Ahora esperamos que el casco pueda corregir algo su deformidad, de todas maneras yo ya he notado cambios que me imagino con el casco van a ser mas notorios.
    El casco a mi me lo hizo Tatiana Nuñez, una ortecista que trabajó muchos años en la Teletón y que ahora trabaja con la Doctora Soza en el tema de los cascos.
    Les mando muchos saludos a todos los que están pasando por lo mismo, ánimo y fuerza!

    En 15 días más veremos si el casco está dando algun resultado asi que estamos expectantes!

    Si se quieren comunicar conmigo por cualquier duda les dejo mi email: melma06@gmail.com

    Saludos!

    Melissa.-

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  6. Yo pase por algo parecido, pero gracias a sus post y este blog, pude reaccionar antes. Mi bebe tiene 5 meses y tiene una plagiocefalia postural. Los medicos y pediatras me dijeron que tratara al bebe en casa y se le pasaria solo, pero investigando en internet dimos con la Dra. Soza. Ella lo esta tratando. Le agradezco mucho a ella que es un amor y muy preocupada por cada caso e infinitamente tambien a la Sra. Tatiana Nuñez quien hizo el casquito. Ella es un amor, muy buena persona, muy humana y empatica. Las recomiendo un 100% a los papas que crean que sus hijos tengan plagiocefalia. Es un poco costoso el tratamiento, pero por nuestros hijos y su salud cualquier cosa es poca. Saludos, paciencia y animo a esos papas.

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    1. gracias Carolina, por tu testimonio y compartir. Que fue la idea por la que comencé este blog, para ayudar al menos con nuestras experiencia a los papas que estan pasando o pasaron lo mismo en vista de la poca informacion que existe respecto al tema de la plagiocefalia en chile. Lo bueno que ya en chile existen alternativas confiables para el tratamiento. un abrazo y gracias

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  7. Estimados Amigos:

    Mi nombre es José Luis Valenzuela, soy de Talca y les escribo para que, por favor, me puedan orientar sobre el tema que nos convoca ya que a los 4 meses de vida a mi sobrino le han diagnosticado plagiocefalia. Informado sobre los antecedentes que aparecen en este foro he tomado hora con la Dra. Soza y le realizamos un tac de cerebral. Mañana lo revisa su pediatra en Talca. Estamos a la espera de reaccionar lo antes posible ya que el tiempo es fundamental. Por ahora, necesito orientacion sobre que sistema de salud es mas beneficioso para este tratamiento. Isapre o Fonasa. ??? Saludos y Gracias

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    1. hola jose luis valenzuela quisiera saber el nombre del pediatra que atendio a tu sobrino aca en Talca debido a que creo que mi hija tambien tiene plagiocefalia pero no he encontrado ningun pediatra especialista en el tema al menos aca en Talca. espero tu respuesta por favor. te dejo mi correo por si me puedes enviar la informacion s.t.e.p.h.y_92@hotmail.com

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  8. Hola Jose Luis, El sistema mas beneficioso será el que puedas pagar.
    Mi plan de Isapre no me cubría la atención en la Clínica Alemana y sí lo hacía casi al 100% en el Instituto de Neurocirugía donde atendía el mismo médico.
    En mi caso , me bebé también nació con Plagiocefalia y lo atendí con el doctor Arturo Zuleta quien el año pasado recibió el título de "Maestro de la Neurocirugía" por la Sociedad de Neurología. Como tengo Isapre, ingresé a mi hijo al Instituto de Neurocirugía como Pensionado, donde fue atendido de manera excepcional y hoy a 5 meses de su operación está en perfectas condiciones y es un hermoso y activo niño con su cabecita muy redonda!. Si te puedo orientar a ti o tu familia, lo haré con mucho gusto, por que me imagino cómo deben estar de afligidos. Pero ánimo! todo saldrá muy bien por que están super a tiempo. Un abrazo fraterno, Karen ( kcalvertc@gmail.com).

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  9. Hola estoy preocupada mi bebe tiene 3 meses y pasa mucho tiempo en coche. No le gusta que lo tomen en brazo y como es normal de esta edad duermen mucho. Me preocupa que le dé Plagiocefalia. Desde que edad se puede visualizar si la cabeza está deforme? noto que su cabeza es un poco cuadrada y la frente prominante. Antes de pedir una hora al doctor me gustaria saber si a esta edad tan temprana ya pudo deformarse. Gracias!

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  11. Hola papitos se que es muy triste que nuestros bebés presente algún tipo de problemas ya se deformidad plástica como denominan los médicos o alguna malformacion genetica pero con fe y esperanza todo es posible.

    Bueno lo digo por experiencia ya que mi hija fue diagnósticada a los 3 meses cierre de mollera diagnósticada como craneosinostosis, actualmente ya esta operada y se encuentra usando casco el cual fue hecho por la ortesista Sra. Tatiana Nuñez, razón por la cual me suma a las palabras de agradecimiento y elogio hacia ella, ya que es una excelente profesional y persona preocupada de cada detalle y lo mas importante de mi hija, ella realiza unos cascos preciosos.


    Bueno mucha suerte y fe papitos

    Saludos Cordiales

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  12. Hola, no sé si aún este vigente este foro pero no puedo nada con escribir y así tener la posibilidad de aclarar algunas de mis dudas. Mi bebé está por cumplir 5 meses y ya está usando el casco, es atendido por la Doctora Sosa y el casco lo hicimos en protex, llevamos una semana usandolo. Mi mayor duda es si esta situación que afecta a los bebés podría generar indicación de licencia medica para la madre, en mi caso soy de región y debo estar viajando cada 3 semanas a santiago para controles, al ir necesito mínimo estar 2 días por el asunto de que si es necesario ajustar el casco. La doctora Sosa me dijo k máximo me podía hacer una por 7 días pero algo así no me sirve porque en mi trabajo, y en ningún trabajo, me darán permiso para viajar con tanta frecuencia. En el fondo el tratamiento dispone de tiempo lo que no lo hace compatible con una jornada laboral, además de las sesiones de kine.
    Alguna mamita obtuvo licencia?? mi hijo tiene plagiocefalia PO mixta y braqueocefalia al 99% ademas de una torticolis congénita.
    Saludos y Dios quiera alguien me lea

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  13. Hola, yo si leí tu post!! Me he leído todo lo que han escrito en este blog buscando algo de consuelo. A mi hija le acaban de diagnosticar braquicefalia y el Dr. Sergio Valenzuela de la Clínica Alemana nos mandó donde la Dra. Sosa para confeccionar el casco, pero antes de embarcarnos en eso me gustaría saber cómo te ha ido a ti con el uso del casco. ¿Funciona?? Te pregunto porque nadie hasta ahora en el blog ha contado su experiencia en cuanto a resultados... y eso es lo que necesito!! Ya que he leído algunos malos comentarios respecto del caso que se fabrica en Chile y como el tiempo en esto es muy importante, me gustaría saber si de frentón es mejor ir a otro país a buscar un Docband o un casco más preciso y efectivo.

    Con respecto a la licencia te cuento que soy abogada y en mi experiencia te la deberían dar por "enfermedad del hijo menor de un año" de acuerdo a lo que prescribe la ley.

    Me cuentas,
    Gracias!

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    1. Hola, de casualidad acabo de leer tu mensaje. Al igual que tu nosotros fuimos derivados del Doctor Valenzuela con la Dra. Sosa. En el caso de mi bebé el uso del casco ha ayudado bastante en la correccion de su cabecita, incluso la Dra. me felicito en el ultimo control porque la evolución habia sido fenomenal. Claro que todo depende del tiempo que pase con casquito el bebe, yo solo lo sacaba a diario para bañar, kinesiologo y cada 2 o 3 horas por 10 minutos para limpiar y secar cabeza y casco.
      Cada caso es distinto, en el mio si ha servido el uso de casco.
      En cuanto a la licencia aun no logro conseguir una por la patologia de mi hijo. Consulté con otra fisiatra que es Instituto Teleton y ella me podia extender licencia pero las 4 primeras eran por 7 dias y formato digital, lo que a mi no me servía porque en ese caso debia estar viajando todas las semanas a santiago y eso era mas complicado aun.
      Espero que tu hija esté ya usando casquito.
      Saludos

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  14. Hola a todos!! Escribo en este blog luego de 6 años, después de haber pasado con mi hija por el problema de la plagiocefalia posicional.
    Mi hija fue atendida por la dar. Sosa pero solo hicimos el tratamiento un par de meses, lamentablemente por que en ese momento de la vida para mi era muy complicado todo (en términos monetarios y de logística, yo vivía en el norte en esos momentos y era muy complicado viajar).
    Mi hija tenía una plagiocefalia leve por lo que su tratamiento con el casco (que creo que fueron 3 meses) le sirvió mucho. Su deformidad se corrigió en un 90 % y solo le quedo algo muy pequeño que casi no se nota nada.
    Este problema felizmente no trajo ninguna consecuencia en ningún otro nivel por lo que en ese sentido fue bueno.
    Mi hija tenia una torticolis congénita que fue en definitiva lo que le causó este problema.
    A todos los padres y madres que pasan por esto, solo les diría que traten de hacer el tratamiento ya sea con el casco o con cirugía dependiendo de la patología, porque tiene solución eso es lo bueno.
    Escribo también por acá porque cada cierto tiempo siempre recibo emails preguntando por los resultados del tratamiento en mi hija y bueno espero dejar esta respuesta para que sea más fácil para todos quienes buscan respuestas inmediatas.
    Lo que me gustaría si, es poder hacer algo más, por ejemplo el tema de las licencias medicas, no se si funciona y el tema de la accesibilidad al tratamiento porque en general es muy caro y poco probable que personas con bajos recursos puedan acceder a el. De hecho recuerdo que en ese tiempo, la dra. que nos atendió solo atendía particular y yo tenía fonasa, era estudiante aun y vivía muy lejos (cerca de copiapó). Aparte de los exámenes que hay que hacer que incluyen un escáner.

    De todas maneras, lo bueno es que en general este es un problema que se puede arreglar y tiene buenos resultados.

    Saludos a todos.

    Melissa

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  15. Hola, soy de viña del mar y encuentro que la cabecita de mi bebe tiene forma extraña ... a qué médico debo acudir para un diagnóstico, con la doctora sosa? Que todos comentan o algún doctor antes ayuda porfavor gracias

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  16. Buenas tardes.
    quisiera saber si alguien sabe donde puedo encontrar ese casco soy de antofagasta y necesito saber si aquí en antofagasta hay algún doctor especializado en el tema desde ya muchas gracias

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  17. Buenas noches, favor me orientan, 4 meses y evidencie que su cabecita era diferente, la lleve a la pediatra Clínica Bupa, quien me derivó a una neuróloga, quien indica realizar un escáner, realizado el mismo día de la consulta donde la doctora la diagnostica con plageocefalia posicional leve, indicando que mi pequeña debe usar casco por un mes, me dio el dato de Tatiana, resulta que en el control de los 4 meses la atiende su pediatra, señalando que no es necesario un casco, que puede utilizar una almohada especial, y con el fin de no exponer a la pequeña por el Covid19 no vale la pena. Por favor que me dicen

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    1. Te recomiendo que vayas a la fisiatra pamela molina de clinica santa maría. Ella vera si es necesario usar casco. Es una excelente profesional y muy empatica ya que también trabaja con niños en la teletón.

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  18. Llevala a un neurocirujano. Los resultados pediatras no siempre saben, recuerda que los médicos tb son personas y pueden equivocarse. La cabeza es de tu bebé y es mejor tomar todas las acciones que sean necesarias. Guíate por tu instinto y no fallarás! Saludos

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  19. Hola yo vivo en curico yo me di cuenta al mes y medio que mi bene tenía la frente un poco abombada en un lado y en la parte posterior derecha un aplanamiento y solo miraba y dormía a ese lado en el consultorio me dijeron que se le iva a pasar y con todo esto de la pandemia espere para no exponerlo al covid 19 yo en cas ame dedique a incentivarlos a mirar y dormir para el otro lado, dio resultado mi bebé miraba para ambos lados hasta ahora normalment pero no tenía ninguna mejoría e la asimetría de su cabesita a los 5 lo he llevado aquí a 3 pediatras y un neurocirujano y al consultorio como siempre y unos me dijeron que se le va a pasar otros que el cabello sebo va a tapar la verdad que uno como madre no se queda tranquila hasta ver a su hijo bien mi bebé ahora con casi 9 meses au
    no se le quita la deformidad investigué por internet no di con este blog pedi cita con un pediatra en clínica la red ex vicentenario en santiago hace una semana le diagnostivo plagocefalia moderada y me mando con el neurocirujano fui el mismo día para puente alto en la misma clínica la red era la única clínica que tenía neurocirujano ese día y comprobó lo que me dijo el pediatra ese día no puede hacerle el tac por que mi bebé andaba despierto sugun ese resultado me iva a dar la orden para el casquito me toca ir esta otra semana para hacerle el escáner .
    Ya avia visto en clínica las condes también tratan ese tema . Mi consulta es con esa orden puedo ir a allá o donde me recomiendan hacerle su casquito por que ej leído que no son buenos los hechos aquí y si le hacen más evaluaciones ? Cuanto más o menos es el costo ? como es el proceso que sigue? ... como leí anteriormente el instinto de madre es infalible y con la ayuda de dios todo es posibl perseguir el bienestar de nuestros hijos. La verdad que no que no quería exponerlo pero el tema de su cabesita me preocupa, igual siempre lo ando bien protegido y de la mano de dios Espero atenta sus respuestas.

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  20. Hola , muy buenas tardes y saludos al responsable de este blog, la verdad he leído todos los comentarios y he quedado más preocupada aún y con angustia , a los 4 meses le diagnosticaron plagiocefalia derecha a mi bebé, la pediatra dijo que tenía que recostarla y cambiarla de posición al lado contrario, mi bebé ya tiene 6 meses y no he visto cambios , la pediatra dijo que era algo solo estético , pero leyendo los comentarios veo que cuando los bebés crecen ocurren más problemas y se produce asimetría en su carita , no se que hacer yo soy de la primera región de Tarapaca , de la comuna de Iquique y no se cómo contactar a la doctora zosa que mencionan , espero puedan orientarme , les estaría muy agradecida .

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    1. Hola, la doctora Soledad Soza atiende en la clinica las condes en Santiago, es fisiatra. Te la recomiendo mi hijo se trató con ella y obtuvimos excelentes resultados, cualquier duda me puedes escribir a roxcea@gmail.com

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    2. Consulta...se necesita una interconsulta para ser atendido por la Dra Soza?

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  21. Hola, soy de Puerto Varas y mi bebe a los 7 meses le. Diagnosticaron plagiocefalia (pediatra) me recomendó uso de cojín, pero ahora tiene 10 meses y aun sigue con su cabecita plata, no se si alguien conoce algún especialista en la región o en otro lugar. Llame a la CLCondes y la Dr Soza trabaja solo por tele medicina y no se si es tan efectivo. Además quisiera saber si debo llevar primero a un especialista a mi bebe o la puedo llevar directamente te donde la ortecista para que le haga el casco? Alguien tiene el contacto de tatiana Núñez? Estoy tan preocupada, porque pe se que era solo estética, pero leyendo acá, me doy cuenta que es necesario otras evaluaciones 😔

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    1. Hola ! Dependiendo del tipo de plagiocefalia no es solo estético. te recomiendo que busques un neurocirujano infantil.
      porque deben hacer algunos exámenes como un TAC por ejemplo.

      Saludos!

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    2. El número de la sra tatiana nuñez es +56984050509, de igual forma es importante que te derive algún medico con ella.

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  22. Hola, mi hijo a los 7 meses le diagnosticaron una braquiocefalia, que es algo un poco mas leve que la plaquiocefalia, de igual forma la fisiatra pamela molina de clínica santa maría nos recomendo que lo usara. Nos derivo a la sra Tatiana Molina quien es experta en hacer estos cascos(140.000). Ya en 1 mes de uso del caso se nota la gran diferencia,sólo lo tendra que usar por un mes más.

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    1. Hola, luego de que tu bebé usó dos meses el casco, qué ocurre con la cabecita con el tiempo?puede volver a deformarse?

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  23. Hola, mi hijo ya tiene 11 meses y su cabecita se ha deformado mucho con el tiempo. El tiene una enfermedad a los músculos y por esta el no se puede mover y esta conectado a un ventilador mecanico y postrado, ha estado toda su vida hospitalizado.últimamente me ha llamado mucho la atención su cabeza y leyendo he visto que esto puede ser grave. Lamentablemente x su condicion es muy dificil llevarlo a doctores y hacerle examenes, y ademas por su edad sera factible usar el casco??? Si alguien sabe como contactarse con alguien que me pueda ayudar o tiene alguna experiencia como la mia lo agradeceria. Por ahora la fisiatra que lo ve en el Instituto donde esta hospitalizado me recomendó el cojin Koala xq el mimos ya lo uso y a mi parecer no ayudo mucho... gracias

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  24. Hola a todos, les cuento mi experiencia de la Plagiocefalia de mi hijo, el nació de 6 meses de gestación, fue un parto y una sobrevivencia muy compleja, varias operaciones y muchos tratamientos que el servicio público los pasaba por alto, como su Plagiocefalia, pues en busca de respuestas llegue por intarnet a una clínica en España, a la cual envíe fotos y mis intereses de lo que yo veía, pues desde la clínica me respondieron de inmediato y querían que viajará lo más pronto posible ya que mi hijo nesecitaba ser operado!!!!
    Les dije que no podía viajar pie temas de $, así que me recomendaron a la Doc Sosa de Clínica Las Condes, le escribí y embies las fotos de mi bebe y mi teléfono de contacto(cabe señalar que mi hijo tenía 4 meses). Pues la Doc me llamó y dijo que le interesaba el caso de mi hijo, en ese tiempo solo eran consultas particulares las cuales no podía yo monetaeiamrnte le di las gracias, también envié miles de email a él programa Cirujia de Cuerpo y Alma, el cual me respondió (el reconocido cirujano) que mi hijo no daba renting, que no me podía ayudar, en fin. La Doc Sosa me llamó de nuevo y me hizo una contá oferta a la cual si pude asistir, desde que ella comenzó a evaluar a mi bebé, ivamos conociendo más cosas por ej, a mi hijo se le estaba des regularizando su visión del ojo derecho y so oído derecho pues era una Plagiocefalia Derecha por tener el musculo esternocleomasteoidio no desarrollado, tuvo que tener terapias por que tenía una hemiparecia, en fin fueron largos 8 meses, de usar casco, al comienzo fue una "tortura" mi bebé lo soportaba empesamos de a 1/2 horas días por medios, hasta que cumplimos las 23 horas diarias, el Papá se enojaba conmigo, peleas, su hermana que en ese tiempo que tenía 15 años lloraba junto a él, como se dice en buen chileno me "eche a mucha gente encima", pero yo firme en su tratamiento, su cabecita quedó un 99,9% corregida, sin embargo igual su iodo derecho fue operado a los, 11 años, siempre tuvo control con otortino ya que saviamos que podía traer secuelas la plagiocefalia, y usa lentes ópticos desde los 5 años por un tema de retina en su ojo derecho no Birn desarrollada queterocono se llama lo que tiene.
    Perdón si me extendí en mi relato, solo quiero decir, que no se queden con que "con el tiempo no se le va a notar la cabeza chueca, el pelo lo tapara" (respuesta de una Neuróloga del Servicio Público), obvio que pedí cambio ya que discutí con ella, cuando vio que lleve a mi bebé a un control con su casco (se lo saque antes de entrar al control) y ella se a seco e iba a tomar el casco y le dije "NO!, NO LO TOMÉ, POR QUÉ ME DIJO ELLA MUY CONFUNDIDA, LE DIJE POR QUÉ USTED NO ES COMPETENTE CON ESO, USTED NO DYPO DECIR NI VER LO QUE LE ESTA PASANDO A MI BEBÉ, ASÍ QUE NO LO TOME", después de eso cambié de Neuróloga.
    Pues hoy 1 de Marzo de 2021 le diré que tengo un maravilloso varón de 14 años!! Con di cráneo bien formado, con su oído en total funcionamiento y con sus lentes ópticos, hace una vida completamente normal, dentro de su CONDICIÓN ESPECTRO AUTISTA DE ALTO RENDIMIENTO.
    Vamos mamitas papitos, familias gracias a Dios hoy por hoy la medicina está muy avanzada y de una u otra me era el dinero llega, yo hice varias Martinton y afi conseguía juntar los dineros necesarios.

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  25. Hola encuentro maravilloso este foro leí todos los comentarios tengo muchas dudas y preguntas a mi hijo lo diagnosticaron con plagiocefalia posicional ya le mandaron a realizar un tac cerebral ya que si fontanela esta cerrando rápido el nació con su fontanela más pequeña de lo normal pero gracias a Dios el tac salió todo normal las suturas aun están abiertas me recomendó la neuróloga uso de casco ortopédico en el cual me recomendó a tatiana nuñez ortosista en santiago quería saber como es el tratamiento cuanto tiempo tiene que usarlo si tiene alguna consecuencia por su uso alguna mamita que me oriente mejor lo que se me viene en el transcurso de este tratamiento.
    Enviado

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  26. Hola tengo un bebe de3 meses fue prematuro nacio de 820 gramos y ahora ya esta en 3.500 y la parte derecha de su cabecita esta un poco plana debido ala pandemia en el hospital san borja solo me dicen que vea la posicion del niño en la casa y me da susti que le quede asi su cabecita y vivo con el temor que cuando crezca le hagan bulling

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    1. Busca hora con un neurocirujano para que te guíe. En el instituto de neurocorugia puedes pedir hora. Mientras antes lo hagas, mejor pues debes descartar de que no haya craneosinostosis. Saludos

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  27. Hola a todos por favor me pueden dar contacto donde poder hacer el casco a mi bebe y por favor valor aprox del casco. Lo necesito urgente hoy me dijeron que debe usar casco, trataron la plagiocefalia con el cojín, pero no funcionó . Excelente esta instancia para comprender lo que le pasa a nuestros bebes y saber que hacer. Gracias a todos

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  28. Favor enviar teléfonos donde se puede comprar un casco y si es posible saber donde atiende la doctora sosa...espero su ayuda..un abrazo

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    1. Hola, la fisiatra soledad soza, atiende en clinica las condes.

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  29. Hola a todos, busco orientación, espero me puedan ayudar. Mi bebe como los 3 meses note su cabecita un poco aplanada en el lado izquierdo, la pediatra me dijo que debía cambiarla de lado al dormir, y se arreglaría con el tiempo... ahora ya mi bebe tiene 5 meses y medio, le compre el cojin mimos también pero le veo igual su cabecita no a tenido mucho cambio...
    Agende hora con neurocirujano pero encontre para el 15 de enero, no encontré antes.
    Me puse a buscar y la fisiatra soledad soza,si tiene disponibilidad de horas, así que agende con ella para la próxima semana. Esta bien que lo lleve con la fisiatra primero?? o tengo que ir primero con el neurocirujano?? ... que debo hacer ?? no quiero que siga pasando más tiempo. Saludos.

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  30. Hola! Mi hijo también presenta plagiocefalia, braquicefalia y Tortícolis, su EX pediatra le restó importancia las veces que se lo mencioné, debido a que me causaba inquietud estuve averiguando y encontré al dr Koller y dr Requena, actualmente mi pequeño está en tratamiento con dr Requena y ha sido una muy buena experiencia, le indicó sesiones de kinesiologia las cuales se las realizan en un centro especializado se llama Movikids, allí atienden a todos los pacientes con mucha dedicación, incluso hay personas que vienen de Región a atenderse.
    Bueno eso, no desesperen y mejor ocuparse que preocuparse
    Saludos a todos

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