Correo 1
de: Paz Navarro paznavarrov@gmail.com
20 mar (hace 3 días)
para usuario
estimado, usted me podria indicar si en chile existen casco para tratar la plagiocefalia, en la pagina plagiocefalia.com aparecen unos cascos muy buenos.
mi hija tiene 4 meses y presenta este problema.
atento a su respuesta.
--
Paz Navarro
Correo 2:
De Rodrigo A.
para ., bcc: Paz
Hola. por favor te agradeceria pudieras orientar a Paz, que necesita saber sobre cascos hechos en chile para la plagiocefalia. Nosotros no tuvimos buena experiencia con los cascos hechos en chile. Pero por lo que me escribiste se que tuviste buena experiencia, copio a Paz en este correo para ver si puedes asesorarla por favor.
saludos
Rodrigo A.
Correo 3
De: C.A.
21 mar (hace 3 días)
para usuario, paznavarrov
Hola Paz!!!!
Primero que todo estás en el mejor momento para comenzar con el casco.
A mi hija la atiende la Dra. Sosa de la Clínica Las Condes ($50.000 valor de la consulta) es fisiatra, pero tiene un excelente manejo sobre la plagiocefalia, mejor que los neurocirujamos que han visto a mi gorda (Alemana y San Carlos de Apoquindo), es cara la consulta pero vale la pena porque la plagiocefalia no solo tiene un efecto en la cabeza (deformación plástica) ya que en muchos casos hay problemas motricices derivados, sobre todo cuando existe tortícolis, esta doctora la evalúa y te dice si tu guagua necesita kinesiología ($25.000 la sesión) que las ayuda con el fortalecimiento del cuello, como tu peque es chiquita aún es mucho más fácil y rápido el proceso. Y el tema que te importa, el casco, lo hace la empresa Protex (fono 2229255, Alfredo Rioseco 263, Provicencia, Ortecista René), vale $80.000 y no es ajustable como la docband (plagiocefalia.com), en la medida que el bebé crece es necesario cambiarlo, mi gorda comenzó a los 5 meses y medio y ya lleva 3, al parecer nos quedamos con este último. El casco no es reembolsable.
Te cuento un poco el proceso. En la primera consulta te piden miles de examenes para descartar problemas, te deriva al ortecista y si es necesario a la kinesióloga, apenas tengas el casco tienes una nueva revisión para hacerle los ajustes, a los 15 días nueva revisión para ver la evolución, 15 días después nuevo ajuste o cambio de casco si es necesario, 15 días después nueva revisión, luego del segundo mes más o menos (aunque es relativo) las consultas se desplazan a un mes, pero si notas que el casco apreta donde no debe, necesariamente debes ir a consulta, porque es tan efectivo, que puede deformar una zona no apropiada. Te tengo que decir, que el tema es caro y se requiere tiempo y disposición, pero para nosotros fue la mejor opción, ya que viajar a Brasil que era lo más económico era incurrir en un gasto de 8 millones de pesos, y la plagicefalia de mi hija no lo ameritaba. En el caso de mi hija, la FISIATRA y no el pediatra, encontró que mi hija tenía un retraso en su desarrollo psicomotriz, por lo tanto también la derivó a la neuróloga, le hicieron una resonancia magnética y no tiene daño neurológico, entonces, ahora nos toca analizar si tiene algún problema del metabolismo por eso tenemos hora solicitada con la endocrinologa Unanue para ver si tiene algún problema con la asimilación de la vitamina D que tiene que ver con la plagiocefalia y de pasadita si todo sale normal vamos a hacerle estudios genéticos, dirás ¿por qué tanto?, porque la plagiocefalia puede tener múltiples causas no solo por la posición y puede tener múltiples repercusiones, OJO no es algo estético como todos los médicos chilenos lo tratan. Es más, hoy fuimos a su primera evaluación con la fonoaudióloga, la gorda está bien, pero se atora y es por la rigídidez de su cuello, sorprendente!!!, vamos a empezar a hacerle ejercicios para que no tenga problemas con el habla en unos meses más. Claramente, mi gorda está más complicada que muchos otros niños con plagiocefalia, pero el consejo de todo su equipo médico ha sido, anteponernos ante cualquier dificultad, con el fin de que ella logre un desarrollo óptimo sino es por sus propios medios a través de profesionales capacitados pero por sobre todo sensibilizados con el tema.
Quedo a tu disposición.
Saludos
viernes, 23 de marzo de 2012
viernes, 3 de febrero de 2012
Este correo enviado por una Mama, en forma interna tiene informacion que puede ser relevante para alguien mas
Muchas Gracias,
Fuimos ayer al doctor Valenzuela y ambos llegamos a la misma conclusión, el casco de mi hija está funcionando, él no le ve protuberancias en el área frontal, pero cuando comenzó el tratamiento si tenía, por lo tanto tiene una corrección adecuada y en la parte posterior ha tenido una franca mejoría considerando que solo lleva un mes y medio y que por diversas razones el uso no ha sido constante (me resistí, como llama tanto la atención cuando salíamos se lo sacaba, en las vacaciones estuvo tres días sin usarlo y hubo un retroceso). La suma de todo hace pensar que con el uso constante y durante más tiempo, mi pequeñita tendrá su cabeza en un 98% recuperada. Así que por este motivo descartamos el viaje a Brasil, además el casco es de buena calidad, para él totalmente desconocido, ya que solo sabía del casco blando ajustable que no sirve en casos más complejos.
Les agradezco de todo corazón la ayuda que me brindaron. Me alegro que Violeta esté bien y los felicito por la preocupación y el esfuerzo que hicieron por ella, porque un niño merece recibir lo mejor y el dinero y el tiempo invertidos en pro de su futuro no es nada en relación a su felicidad y salud.
Me quedo con la alegría de saber que existe gente buena que ayuda sin importar y si les interesa los invito a que nos juntemos, nos conozcamos y hagamos alguna organización en Chile que de información y ayuda a otros papás. Lo más probable es que la alta tecnología tarde muchos años en ser accesible por acá, por eso nuestras experiencias son vitales para que otros no pierdan tiempo valioso buscando a profesionales adecuados y puedan tomar una decisión sabia a partir de sus realidades y también dejemos de lado las diferencias sociales porque me imagino que un niño de escasos recursos no tiene la posibilidad de contar con un tratamiento ni siquiera en nuestro país, por lo tanto difundir la prevención es crucial también.
Por si acaso les dejo los datos de los médicos que están tratando a mi chiquita son todos de la Clínica Las Condes
Dra. Soza - Fisiatra adultos y niños (Hace más de diez años se especializa en niños con plagiocefalia, su primer paciente fue la nieta de un amigo de su doctor guía. A ella llegan niños con diagnóstico de hemiplejia que al ser bien analizados tienen plagiocefalia que solo necesitan estimulación especializada de kinesiología o terapia ocupacional)
Dr. Hossiason - Pediatra (a diferencia de los otros médicos, él tiene especial cuidado con las deformaciones craneales y deriva cuando tiene sospechas a fisiatra y neurólogo)
Dra. Solari - Neurológa infantil (La fisiatra y el pediatra consideraron que mi chiquitita tenía un leve retraso motor, manos empuñadas, inclusión del pulgar, leve hipotonía axial, a los seis meses no se sentaba sola. Se le hizo una resonancia magnética para descartar daño neurológico, que gracias a Dios no existe, sin embargo, como el cerebro a esta edad tiene mucha agua, a veces la resonancia no puede mostrar pequeñas lesiones por lo que se recomienda repetirla a los 12 meses, cuando el cerebro es muy semejante al de un adulto.
Andrea Agurto - Kinesióloga staff AMANCAI (Llegamos donde ella por la Dra. Soza. Andrea se especializó en prematuros de la clínica las condes, además ve niños con parálisis cerebral, hipotonía y retraso motor y ha sido un ángel con mi niñita, en un mes es capaz de abrir las manos, manipular objetivos, los pulgares están casi fuera, mejoró su tonicidad muscular, permanece mucho tiempo de guatita, su cuello está firme, su tronco cada vez mejor, se sienta y está muy feliz a pesar de que los ejercicios a veces son muy duros. Pero por sobre me ayudó en la etapa más compleja, cuando existía la posibilidad de que mi enanita tuviera daño nuerológico, me acogió con mis lágrimas y mi desesperación y me enseñó a aceptar lo que viniera tranquila, un 7 como persona).
Cariños
Fuimos ayer al doctor Valenzuela y ambos llegamos a la misma conclusión, el casco de mi hija está funcionando, él no le ve protuberancias en el área frontal, pero cuando comenzó el tratamiento si tenía, por lo tanto tiene una corrección adecuada y en la parte posterior ha tenido una franca mejoría considerando que solo lleva un mes y medio y que por diversas razones el uso no ha sido constante (me resistí, como llama tanto la atención cuando salíamos se lo sacaba, en las vacaciones estuvo tres días sin usarlo y hubo un retroceso). La suma de todo hace pensar que con el uso constante y durante más tiempo, mi pequeñita tendrá su cabeza en un 98% recuperada. Así que por este motivo descartamos el viaje a Brasil, además el casco es de buena calidad, para él totalmente desconocido, ya que solo sabía del casco blando ajustable que no sirve en casos más complejos.
Les agradezco de todo corazón la ayuda que me brindaron. Me alegro que Violeta esté bien y los felicito por la preocupación y el esfuerzo que hicieron por ella, porque un niño merece recibir lo mejor y el dinero y el tiempo invertidos en pro de su futuro no es nada en relación a su felicidad y salud.
Me quedo con la alegría de saber que existe gente buena que ayuda sin importar y si les interesa los invito a que nos juntemos, nos conozcamos y hagamos alguna organización en Chile que de información y ayuda a otros papás. Lo más probable es que la alta tecnología tarde muchos años en ser accesible por acá, por eso nuestras experiencias son vitales para que otros no pierdan tiempo valioso buscando a profesionales adecuados y puedan tomar una decisión sabia a partir de sus realidades y también dejemos de lado las diferencias sociales porque me imagino que un niño de escasos recursos no tiene la posibilidad de contar con un tratamiento ni siquiera en nuestro país, por lo tanto difundir la prevención es crucial también.
Por si acaso les dejo los datos de los médicos que están tratando a mi chiquita son todos de la Clínica Las Condes
Dra. Soza - Fisiatra adultos y niños (Hace más de diez años se especializa en niños con plagiocefalia, su primer paciente fue la nieta de un amigo de su doctor guía. A ella llegan niños con diagnóstico de hemiplejia que al ser bien analizados tienen plagiocefalia que solo necesitan estimulación especializada de kinesiología o terapia ocupacional)
Dr. Hossiason - Pediatra (a diferencia de los otros médicos, él tiene especial cuidado con las deformaciones craneales y deriva cuando tiene sospechas a fisiatra y neurólogo)
Dra. Solari - Neurológa infantil (La fisiatra y el pediatra consideraron que mi chiquitita tenía un leve retraso motor, manos empuñadas, inclusión del pulgar, leve hipotonía axial, a los seis meses no se sentaba sola. Se le hizo una resonancia magnética para descartar daño neurológico, que gracias a Dios no existe, sin embargo, como el cerebro a esta edad tiene mucha agua, a veces la resonancia no puede mostrar pequeñas lesiones por lo que se recomienda repetirla a los 12 meses, cuando el cerebro es muy semejante al de un adulto.
Andrea Agurto - Kinesióloga staff AMANCAI (Llegamos donde ella por la Dra. Soza. Andrea se especializó en prematuros de la clínica las condes, además ve niños con parálisis cerebral, hipotonía y retraso motor y ha sido un ángel con mi niñita, en un mes es capaz de abrir las manos, manipular objetivos, los pulgares están casi fuera, mejoró su tonicidad muscular, permanece mucho tiempo de guatita, su cuello está firme, su tronco cada vez mejor, se sienta y está muy feliz a pesar de que los ejercicios a veces son muy duros. Pero por sobre me ayudó en la etapa más compleja, cuando existía la posibilidad de que mi enanita tuviera daño nuerológico, me acogió con mis lágrimas y mi desesperación y me enseñó a aceptar lo que viniera tranquila, un 7 como persona).
Cariños
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